随着最大化的产品产量，提高质量控制和保证安全的日益重视，公司在整个许多行业都希望安装洁净室或控制环境，在他们的设施。不再是局限于高科技半导体制造或大学研究实验室的洁净室。今天，洁净室被在所有类型的环境中使用。但究竟什么是洁净室？

的官方定义

从历史上看，洁净室被定义为生产或研究设施被专门设计用于控制空气污染物的水平以及加压，温度，湿度和人员中的一个封闭区域访问，以满足所要求的临界环境条件。

包括制药，生物技术，生命科学，微电子和食品包装 - - 洁净室传统上是由多种行业和研究设施，用于保护产品或工艺污染。污染物包括灰尘，蒸汽和微生物，以及由这样的人皮肤薄片，头发和衣服纤维或其它材料，如纸，铅笔，油漆和涂料中产生的颗粒。

从本质上讲，所有的污染物，需要进行控制，以确保产品质量，工人安全或研究的完整性。为了证明洁净室被设计得当，一套标准的开发是为了一个特定的洁净室的设计最大限度地减少污染物的能力进行分类。真正的“洁净室”，必须满足在空气的特定体积的量和颗粒大小的准则。

当然，也洁净室，帮助他们最大限度地减少质量问题，并提高产品收率......这意味着即便制造，实验室等设施管理者所需的受益公司。这些用户通常希望控制的环境中，但不一定需要遵守特定的洁净室分类标准。

洁净室分类

对于那些需要遵守特定的洁净室标准的企业，他们必须明白，洁净室，可建造和运营，以满足不同洁净度的分类，根据其用途要求的环境条件。洁净室分类的主要机构是国际标准化组织或ISO。

ISO 14644进行分类的基础上的大小和每立方米空气的气载粒子的数量洁净室。此前ISO 14644的实施，联邦标准209E设置的洁净室分类行业准则。这两个标准都在右边显示在表中。

粒度与测量（微米）

在洁净室的环境中，空气中的颗粒在微米或微米测量。（一微米等于一米的百万分之一）。微米级颗粒比活细胞较小，只能用最强大的显微镜中看到。

以把这个角度来看，人的毛发的链可以在宽度从约20至180微米而变化，而平均大小通常为50-70微米（如在图中在右侧）。在阳光一缕看到一个小尘埃粒子大约相当于60微米。人眼不能不断地看到大小超过50微米少的对象。花粉是大约30-50微米。菌的面积约为2至10微米。一个典型的室内空气采样可以从每立方英尺空气中50万至100万粒含有的任何地方。

通过比较，一个ISO类5的洁净室被设计为允许不超过3,520的颗粒等于或每立方米空气的大于0.5微米。这相当于联邦标准209E，其允许100个粒子下的100级洁净室每立方英尺空气（0.5微米或更大）。

保持清洁的环境

达到所需的环境条件，在洁净室中的空气通过高效微粒空气（HEPA）过滤器纯化。空气通过过滤器，其除去小至0.5微米的颗粒被迫。过滤系统取决于清洁度的要求的水平。

单通道洁净室 在“单通”设计，环境空气被过滤到洁净室，并转移到周围建筑物空间。 （见右图） 单次通过系统在不需要的温度和湿度控制的环境中通常使用的。

循环空气洁净室 在“循环”空气系统，空气处理单元调节所述空气，这是通过低壁返回并进入天花板增压绘制。 （见右图） 这些设计通常用于与温度或湿度的要求的洁净室，并以更大的过程控制环境中隔离开来。。

洁净室的新定义

今天，单词“净室”基本上已经被扩展以限定在其中的环境控制被施加的任何区域。许多操作将建立在他们的设施“洁净室状”的区域，基本上减少污染物和控制的环境中，但不一定需要符合任何ISO标准。鉴于此，业界术语朝向使用的术语“的引力受控环境 ”在其中的污染物，温度，压力，静态，湿度或其他元素，即使不需要遵守净室标准被控制的地区。

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