有很多的参与决定因素，并在每一个行业还有就是你开始一个默认值。比如在医疗器械包装默认为ISO 7（或1万级）洁净室。主要的问题要问的是，什么才是我真正需要我的污染程度？什么尺寸的颗粒是我的问题，有多少空我有循环得到的污染呢？

洁净室的设计，以保持在获取外部环境。一旦你建立你的环境中，两件事情，在它引起污染是人的过程。因此，被人们产生什么污染，污染什么是过程中产生的是你必须确定。

很多时候，你发现什么是你可以通过garmenting人们向更高层次和理解您的污染是来自一个干净的洁净室少去。你在哪里找到回风格栅，和过滤可以给你更清洁的地区洁净间内，但需要您的整体洁净到一个较低的水平。这将节省您从施工和运营立场显著成本。

其中一个他们所做的ISO标准的原因，是他们创造了它从来就不是一个洁净室的分类之前调用的环境“ISO第9类”。它转换大致成医药行业称之为“受控和分类区域。”通过控制和分类，这意味着它被控制在粒子水平（有HEPA过滤），其控制成，你已经在温度和湿度的指定，但它不属于在粒子计数条款。它的压力，其控制温度，明智的，而你过滤空气。在许多情况下，这是所有客户端从洁净室的角度来看需要。

如果你不小心，你可以最终建立一个洁净室远远超出您的实际需求，有参与这样做戏剧性的成本。