(一)药品生产企业的确认和验证 1,药品生产企业的确认:是证明厂房、设施和设备正确运行并达到
(一)洁净室压差的建立 洁净室、无尘车间的测试和检测是建设施工单位依据设计单位设计施工图纸
(七)洁净室(区)环境监测项目及指标要求 本部分中关于洁净室(区)环境监测项目应依据《无菌
1、洁净室内空气湿度和相对湿度测定之前 ,净化空调系统应已连续运行至少24h。对有恒温要求的场
洁净室的静压差检测方法 此项检测的目的是为了测定 洁净室的静压差 ,它可以是正压或负压,以防
无尘车间-层流洁净室压差检测方法 洁净室等级设计的差别在于洁净室与非洁净室的压差设计,高等级
1 、 风速 a) 垂直单向流洁净室的测定截面取距地面0.8m的无阻隔面(孔板、格栅除外)的水平截面
无尘车间-层流洁净室等级设计的差别在于洁净室与非 洁净室的压差设计 ,高等级洁净室与低等级洁
一、什么是自净时间? 自净时间,英文 cleanliness vecoverly characteristic,是指 洁净室 被污
对于分等级的洁净室使用了压差传感器和气闸室的情况下,即使采用目前最落后的压降传感器技术,也
海我中心环境科技有限中心是一家综合性、专业性、全国性的机电工程系统第三方测试、检验与验证机构
做为一家拥有CMA资质的技术服务中心,我中心遵循有理可依,有据可循的原则,并对员工进行定期培训
上海检测中心主营业务:洁净室综合性能调试、检测及认证;机电工程系统服务,专注于无菌室、电子医药厂房
上海科眸检测中心
北京业务联系
刘经理:18911442575
上海业务联系
蔡经理:13338739910
Power by 天科网络
咨询热线 18911442575
QQ咨询
在线咨询