药品GMP认证检查评定标准

您当前位置：主页 > 技术讲堂 > 技术指南 >

技术指南

主营业务

药品GMP认证检查评定标准

发布时间 2016-07-25 05:51 | 阅读：次| 编辑：admin

1、根据《药品生产质量管理规范（1998年修订）》及其附录，为统一标准，规范认证检查，保证认证工作质量，制定药品GMP认证检查评定标准。

2、药品GMP认证检查项目共235项，其中关键项目（条款号前加“*”）58项,一般项目177项.

3、药品GMP认证检查，须根据申请认证的范围，按照药品GMP认证检查项目，确定相应的检查范围和内容。

4、现场检查时，应对所列项目及其涵盖的内容进行全面检查；应逐项作出肯定，或者否定的评定。检查中发现不符合要求的项目统称缺陷项目，其中关键项目不符合要求者称为严重缺陷；一般项目不符合要求者称为一般缺陷。一般缺陷项目严重不符合要求或反复多次出现，应视同严重缺陷，检查员应对此调查取证，详细记录。

5、结果评定：

二、药品GMP认证检查项目

项目	结果
严重缺陷	一般缺陷
0	≤20%	通过GMP认证
0	21%～40%	限期6个月整改后追踪检查
≤3	≤20%
0	＞40%	不通过GMP认证
≤3	＞20%
＞3

条款	检查内容
* 0301	企业是否建立药品生产和质量管理机构，明确各级机构和人员的职责。
0302	是否配备与药品生产相适应的管理人员和技术人员，并具有相应的专业知识。
0401	主管生产和质量管理的企业负责人是否具有医药或相关专业大专以上学历，并具有药品生产和质量管理经验。
0402	生物制品生产企业生产和质量管理负责人是否具有相应的专业知识（细菌学、病毒学、生物学、分子生物学、生物化学、免疫学、医学、药学等），并具有丰富的实践经验以确保在生产、质量管理中履行其职责。
0403	中药制剂生产企业主管药品生产和质量管理的负责人是否具有中药专业知识。
0501	生产管理和质量管理部门的负责人是否具有医药或相关专业大专以上学历，并具有药品生产和质量管理的实践经验。
* 0502	生产管理和质量管理部门负责人是否互相兼任。
0601	从事药品生产操作的人员是否经相应的专业技术培训上岗。
0602	从事原料药生产的人员是否接受原料药生产特定操作有关知识的培训。
0603	中药材、中药饮片验收人员是否经相关知识的培训，具有识别药材真伪、优劣的技能。
0604	从事药品质量检验的人员是否经相应的专业技术培训上岗。
0701	从事药品生产的各级人员是否按本规范要求进行培训和考核。
0702	从事生物制品制造的全体人员（包括清洁人员、维修人员）是否根据其生产的制品和所从事的生产操作进行专业（卫生学、微生物学等）和安全防护培训。
0801	企业药品生产环境是否整洁，厂区地面、路面及运输等是否对药品生产造成污染，生产、行政、生活和辅助区总体布局是否合理。
0901	厂房是否按生产工艺流程及其所要求的空气洁净度级别合理布局。
0902	同一厂房内的生产操作之间和相邻厂房之间的生产操作是否相互妨碍。
1001	厂房是否有防止昆虫和其他动物进入的设施。
1101	洁净室（区）的内表面是否平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落、耐受清洗和消毒。
1102	洁净室（区）的墙壁与地面的交界处是否成弧形或采取其他措施。
1103	洁净室(区)内是否使用无脱落物、易清洗、易消毒的清洁工具，其存放地点是否易对产品造成污染。不同洁净室（区）的清洁工具是否跨区使用。
1104	中药生产的非洁净厂房地面、墙壁、天棚等内表面是否平整，易于清洁，不易脱落，无霉迹，是否有对加工品造成污染的可能。
1105	净选药材的厂房是否设拣选工作台，工作台表面是否平整、不易产生脱落物。
1201	生产区的面积和空间是否与生产规模相适应。
1202	中药材、中药饮片的提取、浓缩、蒸、炒、炙、煅等厂房是否与其生产规模相适应。
1203	原料药中间产品的质量检验有可能对生产环境造成污染时，其检验场所是否设置在该生产区域内。
1204	储存区的面积和空间是否与生产规模相适应。
1205	储存区物料、中间产品、待验品、成品的存放是否有能够防止差错和交叉污染的措施。
1206	原料药易燃、易爆、有毒、有害物质的生产和储存用厂房设施是否符合国家有关规定。
1301	洁净室（区）内各种管道、灯具、风口等公用设施是否易于清洁。
1401	洁净室（区）的照度与生产要求是否相适应，厂房是否有应急照明设施。
*1501	进入洁净室（区）的空气是否按规定净化。
1502	洁净室（区）的空气是否按规定监测，空气监测结果是否记录存档。
1503	洁净室(区)的净化空气循环使用时，是否采取有效措施避免污染和交叉污染。
1504	空气净化系统是否按规定清洁、维修、保养并作记录。
*1601	洁净室（区）的窗户、天棚及进入室内的管道、风口、灯具与墙壁或天棚的连接部位是否密封。
1602	不同洁净级别的相邻区域/房间之间是否有指示压差的装置，静压差是否符合规定要求。
1603	非创伤面外用中药制剂及其特殊制剂的生产厂房是否能密闭，必要时有良好的除湿、排风、除尘、降温等设施。
1604	用于直接入药的净药材和干膏的配料、粉碎、混合、过筛等的厂房，门窗是否能密闭，有良好的通风、除尘等设施。
1701	洁净室（区）的温度和相对湿度是否符合药品生产工艺的要求。
*1801	洁净室（区）的水池、地漏是否对药品产生污染，无菌操作的100级洁净室(区)内是否设置水池及地漏。
1901	不同洁净级别的洁净室（区）之间的人员和物料出入，是否有防止交叉污染的措施。
*1902	10,000级洁净室(区)使用的传输设备是否穿越较低级别区域。
*1903	洁净室(区)与非洁净室(区)之间是否设置缓冲设施，洁净室(区)人流、物流走向是否合理。
*2001	生产青霉素类等高致敏性药品是否使用独立建筑物，使用独立的空气净化系统，其分装室是否保持相对负压，分装室排至室外的废气是否经净化处理并符合要求，分装室排风口是否远离其他空气净化系统的进风口。
*2002	生产β-内酰胺结构类药品与其他类药品生产区域是否严格分开，使用专用设备和独立的空气净化系统。
*2101	避孕药品生产厂房与其他药品生产厂房是否分开，是否装有独立的专用空气净化系统，生产性激素类避孕药品的空气净化系统的气体排放是否经净化处理。
*2102	生产激素类、抗肿瘤类化学药品是否与其他药品使用同一设备和空气净化系统；不可避免时，是否采用有效的防护、清洁措施，清洁程序是否经过验证。
*2201	生产用菌毒种与非生产用菌毒种、生产用细胞与非生产用细胞、强毒与弱毒、死毒与活毒、脱毒前与脱毒后的制品和活疫苗与灭活疫苗、人血液制品、预防制品等加工或灌装是否同时在同一生产厂房内进行。
*2202	生产用菌毒种与非生产用菌毒种、生产用细胞与非生产用细胞、强毒与弱毒、死毒与活毒、脱毒前与脱毒后的制品和活疫苗与灭活疫苗、人血液制品、预防制品等贮存是否严格分开。
*2203	不同种类的活疫苗的处理、灌装是否彼此分开。
*2204	强毒微生物操作区是否与相邻区域保持相对负压，是否有独立的空气净化系统，排出的空气是否循环使用。
*2205	芽胞菌制品操作区是否与相邻区域保持相对负压，是否有独立的空气净化系统，排出的空气是否循环使用，芽胞菌制品的操作直至灭活过程完成之前是否使用专用设备。
*2206	各类生物制品生产过程中涉及高危致病因子的操作，其空气净化系统等设施是否符合特殊要求。
*2207	生物制品生产过程中使用某些特定活生物体阶段的设备是否专用，是否在隔离或封闭系统内进行。
*2208	卡介苗生产厂房和结核菌素生产厂房是否与其他制品生产厂房严格分开，卡介苗生产设备要专用。
*2209	炭疽杆菌、肉毒梭状芽胞杆菌和破伤风梭状芽胞杆菌制品是否在相应专用设施内生产。
2210	设备专用于生产孢子形成体，当加工处理一种制品时是否集中生产，某一设施或一套设施中分期轮换生产芽胞菌制品时，在规定时间内是否只生产一种制品。
*2211	生物制品生产的厂房与设施是否对原材料、中间体和成品存在潜在污染。
*2212	聚合酶链反应试剂（PCR）的生产和检定是否在各自独立的建筑物中进行，防止扩增时形成的气溶胶造成交叉污染。
*2213	生产人免疫缺陷病毒（HIV）等检测试剂，在使用阳性样品时，是否有符合相应规定的防护措施和设施。
*2214	生产用种子批和细胞库，是否在规定储存条件下专库存放，是否只允许指定的人员进入。
*2215	以人血、人血浆或动物脏器、组织为原料生产的制品是否使用专用设备，是否与其他生物制品的生产严格分开。
*2216	使用密闭系统生物发酵罐生产生物制品可以在同一区域同时生产（如单克隆抗体和重组DNA制品）。
*2217	各种灭活疫苗（包括重组DNA产品）、类毒素及细胞提取物，在其灭活或消毒后可以与其他无菌制品交替使用同一灌装间和灌装、冻干设施。但在一种制品分装后，必须进行有效的清洁和消毒，清洁消毒效果是否定期验证。
*2218	操作有致病作用的微生物是否在专门的区域内进行，是否保持相对负压。
*2219	有菌（毒）操作区与无菌（毒）操作区是否有各自独立的空气净化系统，来自病原体操作区的空气是否循环使用。
*2220	来自危险度为二类以上病原体的空气是否通过除菌过滤器排放，滤器的性能是否定期检查。使用二类以上病原体强污染性材料进行制品生产时，对其排出污物是否有有效的消毒设施。
2221	用于加工处理活生物体的生物制品生产操作区和设备是否便于清洁和去除污染，能耐受熏蒸消毒。
2301	中药材的前处理、提取、浓缩和动物脏器、组织的洗涤或处理等生产操作是否与其制剂生产严格分开。
2302	中药材的蒸、炒、炙、煅等厂房是否有良好的通风、除尘、除烟、降温等设施。
2303	中药材、中药饮片的提取、浓缩等厂房是否有良好的排风及防止污染和交叉污染等设施。
2304	中药材的筛选、切片、粉碎等操作是否有有效的除尘、排风设施。
2401	产尘量大的操作区是否有防尘、捕尘设施。
2402	产尘量大的洁净室（区）经捕尘处理难以避免交叉污染时，其空气净化系统是否利用回风。非无菌药品空气洁净度级别相同的区域，产尘量大的操作室是否保持相对负压。
2501	与药品直接接触的干燥用空气、压缩空气和惰性气体是否经净化处理，符合生产要求。
2601	仓储区是否保持清洁和干燥，是否安装照明和通风设施。仓储区的温度、湿度控制是否符合储存要求，并定期监测。取样时是否有防止污染和交叉污染的措施。
2701	洁净室（区）内的称量室或备料室洁净级别是否与生产要求一致，是否有捕尘设施，有防止交叉污染的措施。
2801	实验室、中药标本室、留样观察室是否与生产区分开。
2802	生物检定、微生物限度检查是否分室进行。
2901	对有特殊要求的仪器、仪表是否安放在专门的仪器室内，有防止静电、震动、潮湿或其他外界因素影响的设施。
3001	实验动物房是否与其他区域严格分开，实验动物是否符合国家有关规定。
*3002	用于生物制品生产的动物室、质量检定动物室是否与制品生产区各自分开。
*3003	生物制品所使用动物的饲养管理要求，是否符合实验动物管理规定。
3101	设备的设计、选型、安装是否符合生产要求、易于清洗、消毒或灭菌，是否便于生产操作和维修、保养，是否能防止差错和减少污染。
3102	灭菌柜的能力是否与生产相适应，是否具有自动监测及记录装置。
3103	生物制品生产使用的管道系统、阀门和通气过滤器是否便于清洁和灭菌，封闭性容器（如发酵罐）是否用蒸汽灭菌。
3201	与药品直接接触的设备表面是否光洁、平整、易清洗或消毒、耐腐蚀，不与药品发生化学反应或吸附药品。
3202	洁净室(区)内设备保温层表面是否平整、光洁、无颗粒性物质脱落。
3203	与中药材、中药饮片直接接触的工具、容器表面是否整洁、易清洗消毒、不易产生脱落物。
3204	与药液接触的设备、容器具、管路、阀门、输送泵等是否采用优质耐腐蚀材质，管路的安装是否尽量减少连（焊）接处。
3205	过滤器材是否吸附药液组分和释放异物，是否采用已禁止使用的石棉过滤器材。
3206	设备所用的润滑剂、冷却剂等是否对药品或容器造成污染。
3207	生产用模具的采购、验收、保管、维护、发放及报废等是否制定了相应的管理制度，并设专人专柜保管。
3208	生产过程中是否避免使用易碎、易脱屑、易长霉的器具，使用筛网时是否有防止因筛网断裂而造成污染的措施。
3301	与设备连接的主要固定管道是否标明管内物料名称、流向。
3401	纯化水的制备、储存和分配是否有防止微生物滋生和污染的措施。
*3402	注射用水的制备、储存和分配是否有防止微生物滋生和污染的措施，储罐的通气口是否安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器，储存是否采用80℃以上保温、65℃以上保温循环或4℃以下存放。
*3403	储罐和输送管道所用材料是否无毒、耐腐蚀，管道的设计和安装是否避免死角、盲管，对储罐和管道是否制定书面规程，规定清洗、灭菌周期。
*3404	生物制品生产用注射用水是否在制备后6小时内使用；制备后4小时内灭菌72小时内使用。
3405	水处理及其配套系统的设计、安装和维护是否能确保供水达到设定的质量标准。
3501	生产和检验用仪器、仪表、量具、衡器等适用范围、精密度是否符合生产和检验要求，是否定期校验，是否有校验合格标签。
3601	生产设备是否有明显的状态标志。
3602	生产设备是否定期维修、保养。设备安装、维修、保养的操作是否影响产品的质量。
3603	干燥设备进风口是否有过滤装置，出风口是否有防止空气倒流的装置。
3604	生物制品生产过程中污染病原体的物品和设备是否与未用过的灭菌物品和设备分开,并有明显标志。
3701	生产、检验设备是否有使用、维修、保养记录，并由专人管理。
3801	物料的购入、储存、发放、使用等是否制定管理制度。
3802	原料、辅料是否按品种、规格、批号分开存放。
*3901	物料是否符合药品标准、包装材料标准、生物制品规程或其他有关标准。
3902	原料、辅料是否按批取样检验。
*3903	进口原料药、中药材、中药饮片是否有口岸药品检验所的药品检验报告。
4001	中药材是否按质量标准购入，产地是否保持相对稳定，购入的中药材、中药饮片是否有详细记录。
4002	中药材、中药饮片每件包装上是否附有明显标记，表明品名、规格、数量、产地、来源、采收（加工）日期。
4101	物料是否从符合规定的单位购进，是否按规定入库。
4201	待验、合格、不合格物料是否严格管理。
*4202	不合格的物料是否专区存放，是否有易于识别的明显标志，并按有关规定及时处理。
4301	有特殊要求的物料、中间产品和成品是否按规定条件储存。
4302	固体原料和液体原料是否分开储存，是否有防止挥发性物料污染其他物料的措施；炮制、整理加工后的净药材是否使用清洁容器或包装，净药材是否与未加工、炮制的药材严格分开。
*4401	*品、精神药品、毒性药品（药材）是否按规定验收、储存、保管。
*4402	菌毒种是否按规定验收、储存、保管、使用、销毁。
4403	生物制品用动物源性的原材料要有详细的验收记录，内容至少包括动物来源、动物繁殖和饲养条件、动物的健康情况等信息。
4404	用于疫苗生产的动物是否属清洁级以上的动物。
4405	是否建立生产用菌毒种的原始种子批、主代种子批和工作种子批系统。
4406	种子批系统是否有菌毒种原始来源、菌毒种特征鉴定、传代谱系、菌毒种是否为单一纯化微生物、生产和培育特征、最适宜保存条件等完整资料。
4407	生产用细胞是否建立原始细胞库、主代细胞库和工作细胞库系统。
4408	细胞库系统是否包括：细胞原始来源（核型分析、致瘤性）、群体倍增数、传代谱系、细胞是否为单一纯化细胞系、制备方法、最适宜保存条件等。
4409	易燃、易爆和其他危险品是否按规定验收、储存、保管。
*4410	毒性药材、贵细药材是否分别设置专库或专柜。
4411	毒性药材、易燃易爆等药材外包装上是否有明显的规定标志。
4501	物料是否在规定的有效期/贮存期内使用，到有效期时，是否按规定复验；储存期内如有特殊情况是否及时复验。
*4601	药品标签、使用说明书是否与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致。印有与标签内容相同的药品包装物，是否按标签管理。
*4602	标签、使用说明书是否经质量管理部门校对无误后印制、发放、使用。
4701	标签、使用说明书是否由专人保管、领用。
4702	标签、使用说明书是否按品种、规格专柜（库）存放，是否凭批包装指令发放，是否按照实际需要量领取。
4703	标签是否记数发放，由领用人核对、签名。标签使用数、残损数及剩余数之和是否与领用数相符。
4704	印有批号的残损标签或剩余标签是否由专人销毁，是否有记数，发放、使用、销毁是否有记录。
4801	企业是否建立各项卫生管理制度，有各种防止污染措施，并由专人负责。
4901	是否按生产要求和空气洁净级别制定厂房清洁规程，内容是否包括：清洁方法、程序、间隔时间，使用的清洁剂或消毒剂，清洁工具的清洁方法和存放地点。
4902	是否按生产要求和空气洁净级别制定设备清洁规程，内容是否包括：清洁方法、程序、间隔时间，使用的清洁剂或消毒剂，清洁工具的清洁方法和存放地点。
4903	是否按生产要求和空气洁净级别制定容器清洁规程，内容是否包括：清洁方法、程序、间隔时间，使用的清洁剂或消毒剂，清洁工具的清洁方法和存放地点。
5001	生产区是否存放非生产物品和个人杂物，生产中的废弃物是否及时处理。
5002	在含有霍乱、鼠疫菌、人免疫缺陷病毒（HIV）、乙肝病毒等高危病原体的生产操作结束后，对可疑的污染物品是否在原位消毒，并单独灭菌后移出工作区。
5101	更衣室、浴室及厕所的设置是否对洁净室（区）产生不良影响。
5201	工作服的选材是否与生产操作和空气洁净级别要求相一致，且不得混用。洁净工作服的质地是否光滑、不产生静电、不脱落纤维和颗粒物。
5202	无菌工作服的式样及穿戴方式是否能包盖全部头发、胡须及脚部，并能阻留人体脱落物。
5203	不同空气洁净级别使用的工作服是否分别清洗、整理，必要时消毒或灭菌，是否制定清洗规程。
5204	100,000级以上区域的洁净工作服是否在洁净室(区)内洗涤、干燥、整理，必要时是否按要求灭菌。
5301	洁净室（区）是否限于该区域生产操作人员和经批准的人员进入，人员数量是否严格控制，对临时外来人员是否进行指导和监督。
5302	进入洁净区的工作人员(包括维修、辅助人员)是否定期进行卫生和微生物学基础知识、洁净作业等方面的培训及考核。
5303	在生物制品生产日内，生产人员是否按明确规定的方法去污染处理后，由操作活微生物或动物的区域进入其他制品或微生物的操作区域。
5304	与生产过程无关的人员是否进入疫苗类生产控制区，进入时是否穿着无菌防护服。
5305	从事生物制品生产操作的人员是否与动物饲养人员分开。
5401	进入洁净室（区）的人员是否化妆和佩带饰物，是否裸手直接接触药品，100级洁净室（区）内操作人员是否裸手操作，不可避免时手部是否及时消毒。
5501	洁净室（区）是否定期消毒；消毒剂是否对设备、物料和成品产生污染，消毒剂品种是否定期更换，以防止产生耐药菌株。
5601	药品生产人员是否有健康档案，直接接触药品的生产人员是否每年至少体检一次。传染病、皮肤病患者和体表有伤口者是否从事直接接触药品的生产。
5602	生物制品生产及维修、检验和动物饲养的操作人员、管理人员，是否接种相应疫苗并定期进行体检。
5603	患有传染病、皮肤病、皮肤有伤口者和对生物制品质量有潜在的不利影响的人员，是否进入生产区进行操作或进行质量检验。
*5701	企业是否有验证总计划，进行药品生产验证，是否根据验证对象建立验证小组，提出验证项目,制定验证方案，并组织实施。
*5702	药品生产验证内容是否包括空气净化系统、工艺用水系统、生产工艺及其变更、设备清洗、主要原辅材料变更。
*5703	关键设备及无菌药品的验证内容是否包括灭菌设备、药液滤过及灌封(分装)系统。
5801	生产一定周期后是否进行再验证。
5901	验证工作完成后是否写出验证报告，由验证工作负责人审核、批准。
6001	验证过程中的数据和分析内容是否以文件形式归档保存，验证文件是否包括验证方案、验证报告、评价和建议、批准人等。
6101	企业是否有生产管理、质量管理的各项制度和记录。
6102	企业是否有厂房、设施和设备的使用、维护、保养、检修等制度和记录。
6103	企业是否有不合格药品管理、物料退库和报废、紧急情况处理等制度和记录。
6104	企业是否有环境、厂房、设备、人员等卫生管理制度和记录。
6105	企业是否有对人员进行本规范和专业技术等培训的制度和记录。
6201	企业是否制定产品生产管理文件，包括：工艺规程、岗位操作法或标准操作规程、批生产记录等，其内容是否符合规定。
6301	企业是否制定产品质量管理文件，包括：药品的申请和审批文件；物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规程；产品质量稳定性考察；批检验记录等。其内容是否符合规定。
6401	是否建立文件的起草、修订、审查、批准、撤销、印制及保管的管理制度。
6402	分发、使用的文件是否为批准的现行文本。已撤销和过时的文件除留档备查外，是否在工作现场出现。
6501	文件的制定是否符合规定。
*6601	生产工艺规程、岗位操作法或标准操作规程的修订是否按规定程序办理。
6602	生物制品是否严格按照《中国生物制品规程》或国家药品监督管理部门批准的工艺方法生产。
6701	产品是否进行物料平衡检查。物料平衡计算结果超出规定范围时，是否进行调查，在得出合理解释、确认无潜在质量事故后，再按正常产品处理。
6702	中药制剂生产中所需贵细、毒性药材和中药饮片是否按规定监控投料，并有记录。
6801	批生产记录是否及时填写、字迹清晰、内容真实、数据完整，并由操作人及复核人签名。
*6802	批生产记录是否保持整洁、无撕毁和任意涂改现象。批生产记录填写错误时，是否按规定更改。批生产记录是否按批号归档，保存至药品有效期后一年；未规定有效期的药品，批生产记录是否保存三年。
6803	原料药的生产记录是否具有可追踪性，其批生产记录至少从粗品的精制工序开始。
*6901	药品是否按规定划分生产批次，并编制生产批号。
7001	生产前是否确认无上次生产遗留物。
7002	是否有防止尘埃产生和扩散的有效措施。
*7003	不同品种、规格的生产操作是否在同一操作间同时进行。
*7004	有数条包装线同时包装时，是否采取隔离或其他有效防止污染和混淆的措施。
*7005	无菌药品生产直接接触药品的包装材料是否回收使用。
7006	是否有防止物料及产品所产生的气体、蒸汽、喷雾物或生物体等引起交叉污染的措施。
7007	是否有书面规程，明确规定无菌药品生产直接接触药品的包装材料、设备和其他物品的清洗、干燥、灭菌到使用的最长贮存时间。
7008	无菌药品的药液从配制到灭菌或除菌过滤的时间间隔是否有明确规定。
7009	每一生产操作间或生产用设备、容器是否有所生产的产品或物料名称、批号、数量等状态标志。
7010	非无菌药品的药品上直接印字所用油墨是否符合食用标准要求。
7011	非无菌药品的液体制剂的配制、过滤、灌封、灭菌等过程是否在规定时间内完成。
7012	非无菌药品的软膏剂、眼膏剂、栓剂生产中的中间产品是否规定贮存期和贮存条件。
7013	原料药生产使用敞口设备或打开设备操作时，是否有避免污染措施。物料、中间产品和原料药在厂房内或厂房间的流转是否有避免混淆和污染的措施。
7014	原料药生产是否建立发酵用菌种保管、使用、储存、复壮、筛选等管理制度，并有记录。
7015	中药制剂生产过程中，中药材是否直接接触地面。
7016	含有毒性药材的生产操作，是否有防止交叉污染的特殊措施。
7017	拣选后药材的洗涤是否使用流动水，用过的水是否用于洗涤其他药材。
7018	不同药性的药材是否在一起洗涤，洗涤后的药材及切制和炮制品是否露天干燥。
7019	中药材、中间产品、成品的灭菌方法是否以不改变质量为原则。
7020	直接入药的药材粉末，配料前是否做微生物检查。
7021	中药材使用前是否按规定进行拣选、整理、剪选、炮制、洗涤等加工，需要浸润的中药材是否做到药透水尽。
*7101	是否根据产品工艺规程选用工艺用水，工艺用水是否符合质量标准，是否根据验证结果，规定检验周期，是否定期监控并有完整记录。
7201	产品是否有批包装记录，记录内容是否完整。
7202	药品零头包装合为一个合箱时，批号是否超过两个。合箱外是否标明组成合箱药品的批号，并建立合箱记录。
7203	原料药生产中可以重复使用的包装容器，是否根据书面程序清洗干净，并去除原有的标签。
7301	药品的每一生产阶段完成后是否由生产操作人员清场，填写清场记录内容。清场记录内容是否完整，是否纳入批生产记录。
7401	质量管理部门是否受企业负责人直接领导。
7402	质量管理和检验人员的数量是否与药品生产规模相适应。
7403	是否有与药品生产规模、品种、检验要求相适应的场所、仪器、设备。
7404	生物制品原辅料（包括血液制品的原料血浆）、原液、半成品、成品是否严格按照《中国生物制品规程》或国家药品监督管理部门批准的质量标准进行检定。
7405	生产企业是否使用由国家药品检验机构统一制备、标化和分发的生物制品国家标准品。生产企业是否用国家标准品制备其工作品标准。
*7501	质量管理部门是否履行制定和修订物料、中间产品和产品的内控标准和检验操作规程的职责。
7502	质量管理部门是否履行制定取样和留样制度的职责。
7503	质量管理部门是否履行制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品（或对照品）、滴定液、培养基、实验动物等管理办法的职责。
*7504	质量管理部门是否履行决定物料和中间产品使用的职责。
*7505	质量管理部门是否对批相关的记录进行审核，内容包括：配料、称重过程中的复核情况；各生产工序检查记录；清场记录；中间产品质量检验结果；偏差处理；成品检验结果等。符合要求并有审核人员签字后方可放行。
*7506	质量管理部门是否履行审核不合格品处理程序的职责。
*7507	质量管理部门是否履行对物料、中间产品和成品进行取样、检验、留样，并出具检验报告的职责。
7508	原料药的物料因特殊原因需处理使用时，是否有审批程序，并经企业质量管理负责人批准后发放使用。
7509	质量管理部门是否履行监测洁净室（区）的尘粒数和微生物数的职责。
7510	质量管理部门是否履行评价原料、中间产品及成品的质量稳定性，为确定物料贮存期、药品有效期提供数据的职责。
7511	质量管理部门是否履行制定质量管理和检验人员职责的职责。
7601	质量管理部门是否会同有关部门对主要物料供应商的质量体系进行审查及评估。
7602	生物制品生产用物料是否对供应商进行评估并与之签订较固定合同，以确保其物料的质量和稳定性。
7701	是否每批药品均有销售记录。根据销售记录能追查每批药品的售出情况，必要时是否能及时全部追回。销售记录内容是否包括品名、剂型、批号、规格、数量、收货单位和地址、发货日期等。
7801	销售记录是否保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品，其销售记录是否保存三年。
7901	是否建立药品退货和收回的书面程序，并有记录。药品退货和收回记录内容是否包括品名、批号、规格、数量、退货和收回单位及地址、退货和收回原因及日期、处理意见。
7902	因质量原因退货和收回的药品制剂，是否在质量管理部门监督下销毁，涉及其他批号时，是否同时处理。
8001	是否建立药品不良反应监测报告制度，是否指定专门机构或人员负责药品不良反应监测报告工作。
8101	对用户的药品质量投诉和药品不良反应，是否有详细记录和调查处理。
8102	对药品不良反应是否及时向当地药品监督管理部门报告。
8201	药品生产出现重大质量问题时，是否及时向当地药品监督管理部门报告。
8301	企业是否定期组织自检。是否按预定的书面规程对GMP相关的系统进行重点检查或全面检查。
8401	自检是否有记录。自检报告内容是否符合规定。

分享到：新浪微博腾讯微博开心网人人网

关于我们/ABOUT US

上海检测中心是一家综合性、专业性

技术讲堂/Technol Lecture

做为一家拥有CMA资质的技术服务中心，我中心遵循有理可依

主营业务/dynamic

上海检测中心主营业务：洁净室综合性能调试