1、药品的概念 2、药品的特性 3、什么是GMP （1）GMP的概念； （2）GMP的根本原则； （3）GMP的

悬浮粒子取样程序 链接：http://pan.baidu.com/s/1gfv1EIf 密码：lmpf

GBT+16294-2010医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法 链接：http://pan.baidu.com/s/1hrVboDQ

GB50333-2002医院洁净手术部建筑技术规范 链接：http://pan.baidu.com/s/1bpyrGPx 密码：vo5l

GBT16292-2010医药工业洁净区悬浮粒子测试方法 链接：http://pan.baidu.com/s/1eR6cR8Q 密码：1z

GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范(附条文说明)gb50591下载

制药企业HVAC（净化空调）系统是保证药品质量的关键系统之一，而压差控制在制药企业净化空调系统

人体是洁净室内最大的污染源，一件合格洁净室服装(以下简称洁净服)对维持洁净室的环境有着至关重

作为中国GMP资深专家，原无锡华瑞制药的质量部负责人邓海根从上个世纪80年代无锡华瑞的建厂开始

目 的：保证洁净室/受控区域的沉降菌控制 适用范围：洁净区洁净空气中沉降菌指标监测。 依 据：