在我国,洁净室技术起始于上世纪60年代。当时,洁净室技术是为满足军工、精密仪器、航空仪表和电
净化工程在一定空间范围内,将空气中的微粒子、有害空气、细菌等污染物排除,并将室内温度、洁净
制药厂房的空气净化系统提供的空气质量将直接影响在该环境中生产药品的微粒和微生物污染的水平,
在绝大多数情况下, 无尘室 运行中风速越低,过滤器的使用效果越好。小粒径粉的扩散作用明显,风
1、洁净度的测定. 测定可分为空态、静态和动态。空态是指洁净室已竣工,空调系统已处于正常运行状
GMP(GOOD MANUFACTURINGPRACTICE)翻译过来是良好的作业规范或者优良的制造标准,但是我们一般
1 、车间布置的主要依据和要求 在设计中,每一个设备都考虑一定地位,包括设备本身所占地位,操
上各级别空气悬浮粒子的标准与ISO14644-1中洁净度等级(以0.5m和5m的悬浮粒子为限度标准)的关系
1. 风淋室 由箱体、不锈钢门、高效过滤器、送风机、配电箱、喷嘴等几大部件组成。 2. 风淋室 的
风淋室 在生产完或者安装完后, 风淋室 厂家或者业主都要对其进行基本检测,以确定 风淋室 是否
海我中心环境科技有限中心是一家综合性、专业性、全国性的机电工程系统第三方测试、检验与验证机构
做为一家拥有CMA资质的技术服务中心,我中心遵循有理可依,有据可循的原则,并对员工进行定期培训
上海检测中心主营业务:洁净室综合性能调试、检测及认证;机电工程系统服务,专注于无菌室、电子医药厂房
上海科眸检测中心
北京业务联系
刘经理:18911442575
上海业务联系
蔡经理:13338739910
Power by 天科网络
咨询热线 18911442575
QQ咨询
在线咨询